若报价产品属于医疗器械,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,须提供医疗器械注册证或备案凭证;若报价产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》要求并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外);牙科X射线机,需提供投标供应商及生产厂家《辐射安全许可证》;需提供压力蒸汽灭菌器生产厂家《中华人民共和国特种设备生产许可证》。
工程备注: 截止(2026年7月3日),该项目处于立项阶段,预计2027年1季度开工